Teranósticos

Algunos cánceres son difíciles de diagnosticar porque los tumores son difíciles de encontrar. Otros cánceres son difíciles de tratar porque un cirujano no puede extirparlos. Y no responden a la quimioterapia. La teranóstica es una nueva herramienta en nuestro arsenal de lucha contra el cáncer. Puede encontrar y tratar cánceres que pueden ser difíciles de diagnosticar o tratar.

Paso 1: diagnóstico

El primer paso del tratamiento Theranostic es encontrar células cancerosas. Se utiliza una tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT). Antes de la exploración, se inyecta en la vena un medicamento que contiene una molécula de dos partes.

Una parte de la molécula se une a un sitio en la superficie de una célula cancerosa. La otra parte es un átomo radiactivo. El átomo radiactivo puede desprender partículas radiactivas de baja energía. Estas partículas se iluminan en la pantalla de la computadora para diagnosticar y medir el cáncer.

La exploración PET/CT con esta molécula de dos partes ofrece imágenes tumorales más nítidas. Puede encontrar cantidades más pequeñas de cáncer oculto que las que pueden encontrar las imágenes convencionales.

Paso 2: tratamiento

El segundo paso del tratamiento Theranostic es matar las células cancerosas. Nuevamente se utiliza una molécula de dos partes.

La parte que se une a un sitio en la superficie de una célula cancerosa es la misma que en el primer paso. Pero la otra parte es un átomo radiactivo diferente que emite radiación de alta energía.

La radiación de alta energía mata las células cancerosas pero no llega muy lejos dentro del cuerpo. Sólo se ve afectada una pequeña cantidad de células normales cercanas. Este tipo de tratamiento puede matar con precisión las células cancerosas.

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La teranóstica, derivada de las palabras terapia y diagnóstico, utiliza una molécula de dos partes. Una parte se une a ciertos receptores en las células cancerosas, mientras que la otra parte es un ion radiactivo. 

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Tratamiento Lutathera® para tumores neuroendocrinos

En 2018, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó Lutathera® para el tratamiento de tumores neuroendocrinos. Lutathera utiliza una molécula llamada dotatate para unirse a las superficies de las células cancerosas neuroendocrinas. El dotatato está adherido al cobre 64 (64Cu) para el diagnóstico y al lutecio 177 (177Lu) para el tratamiento.

Como todas las drogas, Lutathera conlleva riesgos. Se administra en forma de infusión, junto con aminoácidos para proteger los riñones. Cada una de las cuatro infusiones puede durar hasta ocho horas. Y tendrás que restringir algunas actividades durante una semana después de cada infusión.

Algunas personas presentan efectos secundarios, como náuseas y cansancio. El tratamiento también conlleva un pequeño riesgo de leucemia y toxicidad en los riñones y el hígado. Lutathera no es para todos. Usted, su médico y nuestro equipo pueden decidir conjuntamente si le beneficiará.

Tratamiento Pluvicto™ para el cáncer de próstata

En 2022, la FDA aprobó Pluvito™ para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico. Una parte de la molécula del fármaco se une a las células del cáncer de próstata. Para el diagnóstico, esta molécula está unida a un átomo de galio 68 (68Ga) o a un átomo de flúor 18 (18F). Para el tratamiento, la molécula se une al lutecio 177 (177Lu).

El tratamiento con Pluvicto tiene un cronograma diferente y más corto que el de Lutathera. También conlleva riesgos. Los efectos secundarios más comunes son cansancio (fatiga), sequedad de boca y náuseas. Un efecto secundario menos común es una disminución en el recuento de células sanguíneas, llamada supresión de la médula ósea. La supresión de la médula ósea puede provocar otros efectos. Pluvicto no es para todos. Usted, su médico y nuestro equipo pueden ayudarlo a decidir si le beneficiará.