Recursos
Alentamos a los padres y familias de seres queridos con parálisis cerebral a explorar los siguientes recursos. Para obtener más ayuda, llame 505-272-3000.
Biblioteca CDD
La Biblioteca CDD es el hogar de la colección más grande de recursos relacionados con la discapacidad en Nuevo México.
Red de información CDD
Libros, libros electrónicos y DVD relacionados con la salud y la discapacidad. Los materiales están disponibles para que el público los revise o los use en el sitio. Las hojas de consejos para la primera infancia para ayudar a las familias a encontrar y navegar los sistemas de servicios están disponibles en el sitio web y en la biblioteca. Más información.
Email: hsc-infonet@salud.unm.edu
Línea telefónica del especialista en información: 505-272-8549
Escritorio del bibliotecario: 505-272-0281
Servicios médicos para niños
Servicios médicos para niños El programa (CMS) brinda servicios para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de afecciones discapacitantes en los niños. Es un programa estatal dentro del Departamento de Salud, División de Salud Pública. CMS atiende a niños desde el nacimiento hasta los 21 con enfermedades crónicas o condiciones médicas que requieren tratamiento quirúrgico o médico.
Programa de evaluación de la primera infancia (ECEP)
Evaluaciones para niños desde el nacimiento hasta los 3 años que viven en NM. ECEP aborda inquietudes con respecto al retraso en el desarrollo, afecciones médicas complejas, trastornos del espectro autista, parálisis cerebral, problemas de comportamiento / regulatorios y otras preguntas de evaluación especializadas para niños muy pequeños.
Teléfono: 505-272-9846 or +1 (800) 337-6076
ÉPICAS
Atiende a familias que tienen niños nativos americanos con discapacidades o retrasos en el desarrollo en NM, incluidos aquellos con necesidades especiales de atención médica y los profesionales que trabajan con ellos. Más información.
Teléfono: 888-499-2070
Programa familiar para bebés y niños pequeños (FIT)
Programa estatal que contrata a agencias para proporcionar servicios de intervención temprana en NM. Más información.
Teléfono: 877-696-1472
Centro de Servicios para la Primera Infancia para Niños de Nuevo México
Servicios y recursos para educadores y familias en Nuevo México, incluido el cuidado infantil o el desarrollo profesional para educadores de la primera infancia. Más información.
Teléfono: 800-691-9067
Portal de hogares médicos de Nuevo México
La Portal del hogar médico es una fuente única de información confiable sobre niños y jóvenes con necesidades especiales de atención médica (CYSHCN), que ofrece una “ventanilla única” para sus familias, médicos y equipos de hogares médicos y otros profesionales y cuidadores.
Padres en contacto (PRO)
Trabaja con padres, cuidadores, educadores y otros profesionales para mejorar la vida de los niños con necesidades especiales de atención médica y sus familias, lo que incluye capacitación, defensa, conexiones entre padres y recursos y referencias. Más información.
Teléfono: 505-247-0192
Clínicas de parálisis cerebral de la UNM
UNM Carrie Tingley Hospital tiene una clínica de parálisis cerebral pediátrica regular y una clínica de parálisis cerebral pediátrica de baja agudeza. Se requiere una remisión de un proveedor de atención primaria o especialista.
TELÉFONO: 505-272-4511
FAX: 505-272-5750
Academia Estadounidense de Medicina del Desarrollo y Parálisis Cerebral (AACPDM)
Misión de la AACPDM: Brindar educación científica multidisciplinaria para las profesiones de la salud y promover la excelencia en la investigación y los servicios en beneficio de las personas con parálisis cerebral y otras discapacidades de inicio en la infancia y en riesgo de padecerla. Sitio web: https://www.aacpdm.org/
puedeniño
CanChild es un centro educativo y de investigación sin fines de lucro ubicado dentro de la Facultad de Ciencias de la Rehabilitación de la Universidad McMaster en Hamilton, Ontario, Canadá. Nuestra investigación se centra en mejorar las vidas de los niños con una variedad de condiciones de desarrollo y sus familias a lo largo de la vida. Sitio web: https://www.canchild.ca/
Fundación de parálisis cerebral
Misión: Investigación, innovación y colaboración líderes que cambian la vida de las personas con parálisis cerebral: hoy.
Pagina web: https://www.yourcpf.org/
CP Channel - Aplicación CP Foundation
Pagina web: https://www.yourcpf.org/cpproduct/cp-channel/
CP ahora
Misión: Optimizar la salud, el bienestar y la inclusión de por vida de las personas con parálisis cerebral y sus familias.
Lo lograremos creando recursos educativos, organizando campañas / actividades de bienestar y financiando investigaciones prometedoras centradas en abordar la diversidad de síntomas y afecciones relacionadas con la parálisis cerebral. Junto con la comunidad de CP y nuestros socios profesionales, trabajaremos para promover la recuperación neurológica, el bienestar y el apoyo continuo para las personas y sus familias.
Pagina web: https://cpnowfoundation.org/
Parálisis Cerebral Unida (UCP)
Misión: UCP y sus 64 afiliadas comparten la misión de promover la independencia, la productividad y la ciudadanía plena de las personas con parálisis cerebral, discapacidades intelectuales y del desarrollo y otras afecciones. La red de afiliados de UCP brinda servicios y apoyo a más de 176,000 niños y adultos todos los días, una persona a la vez, una familia a la vez.
Pagina web: https://ucp.org/our-mission/
ÉPICAS
Somos un centro comunitario de recursos para padres que presta servicios a familias que tienen niños nativos americanos con discapacidades o retrasos en el desarrollo en Nuevo México, incluidos aquellos con necesidades especiales de atención médica y los profesionales que trabajan con ellos. Los servicios incluyen: capacitación, defensa, conexión de padre a padre y recursos / referencias. Sitio web: https://www.epicsnm.org/
Padres en contacto (PRO)
Parents Reaching Out (PRO) trabaja con padres, cuidadores, educadores y otros profesionales para mejorar la vida de los niños con necesidades especiales de atención médica y sus familias, lo que incluye capacitación, defensa, conexiones de padre a padre y recursos y referencias.
Teléfono: 505-247-0192
Pagina web: www.parentsreachingout.org
Asociación de padres con parálisis cerebral
La (CPPA) busca promover la calidad de vida de las personas y sus familias afectadas por la parálisis cerebral y otras necesidades especiales. Hacemos esto fomentando la comprensión, la comunicación y una visión para el futuro. Los servicios incluyen reuniones regulares de apoyo familiar. Llamada 505-272-5296 para obtener más información.
Red familiar de discapacidades: de padre a padre
Family Network on Disabilities es una red nacional de personas de todas las edades que pueden estar en riesgo, tener discapacidades o tener necesidades especiales y sus familias, profesionales y ciudadanos preocupados. La misión de FND es luchar por la completa integración e igualdad de las personas con discapacidades en una sociedad sin barreras y servir a las familias de niños con discapacidades, desde el nacimiento hasta los 26, que tienen la gama completa de discapacidades descritas en la sección 602 (3). de IDEA. FND es una organización matriz según se define en la sección 671 (a) (2) de IDEA 2004. Sitio web: https://fndusa.org/contact-us/programs/parent-to-parent/
Voces familiares
Family Voices es una organización nacional dirigida por familias de familias y amigos de niños y jóvenes con necesidades especiales de atención médica (CYSHCN) y discapacidades. Conectamos una red de organizaciones familiares en los Estados Unidos que brindan apoyo a las familias de CYSHCN. Promovemos la asociación con las familias en todos los niveles de atención médica (niveles individuales y de toma de decisiones políticas) para mejorar los servicios y las políticas de atención médica para los niños. Sitio web: http://familyvoices.org/
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