El laboratorio de Fero

Mateo Fero, MD, FACP

Mateo Fero, MD, FACP

Uno de los principales objetivos de mi laboratorio ha sido la interacción de los reguladores del ciclo celular y el microARN en el desarrollo de tejidos complejos y comprender cómo estos procesos salen mal en el cáncer.

Hemos sido pioneros en el descubrimiento de genes que cooperan con la vía p27 / ciclina D en linfomagénesis. Este trabajo culminó con el descubrimiento de miR-106a ~ 363Xpcl1, un gen en el cromosoma X que codifica un grupo de miARN. Nuestro trabajo reciente muestra que miR-106a ~ 363Xpcl1 es un oncogén potente y que coopera con la pérdida de p27 para inducir linfomas. Estamos interesados ​​en el potencial de apuntar a ARN no codificantes y reguladores del ciclo celular como nuevos tratamientos contra el cáncer.

A diferencia del control del cáncer, donde nuestro objetivo es limitar la proliferación celular no regulada, el campo de la regeneración de tejidos busca inducir el crecimiento celular donde es necesario para restaurar la función de un órgano dañado. Para comprender el papel de la p27 en el bloqueo de la regeneración celular de los tejidos posmitóticos, he colaborado con investigadores de todo el mundo. Hemos demostrado que p27 es un regulador crítico de la quiescencia celular posmitótica.

Las quinasas dependientes de ciclina, o CDK, impulsan el ciclo celular. Sus inhibidores, llamados inhibidores de CDK o CKI, los regulan y así regulan el ciclo celular. Un CKI importante es p27.

Además de mi interés principal de investigación en la patogénesis del cáncer, tengo experiencia en el desarrollo de xenoinjertos derivados de pacientes. Esto permite la creación de modelos de cáncer de ratón diseñados a medida para adaptarse a pacientes individuales. Al combinar el desarrollo del modelo PDX con los ensayos clínicos en humanos, podemos probar nuevos medicamentos o nuevos cambios en las terapias establecidas de manera más rápida y segura que en las personas. En particular, nuestro objetivo es establecer nuevas vías terapéuticas para las neoplasias hematológicas malignas, incluidas las terapias celulares avanzadas como el trasplante de células madre, los reguladores del ciclo celular y la terapia inmunomoduladora.