El laboratorio de Liu

Miembros de laboratorio

• Xing Zhang, doctorado
• Xin Yang, doctorado
• Chunqing Wang, estudiante de doctorado de BSGP
• Lu Wang, MD
• Sara Arenas, estudiante de doctorado BSGP
• Diana Spilca
• Que Huynh Phuong Le

Publicaciones Seleccionadas

• Wang L, Yan L, Wu D, Luo L, Ding X, Zheng H, Yang X, Wang C, Zhang X, Zheng X, Brigman J, Liu F, Yang XO, Liu M. Adiponectina restringe ILC2 residente en adiposo a través de la inhibición de retroalimentación mediada por AMPK de la señalización de IL-33. J Exp Med, 218(2):e20191054.. (2021).
• Zhou Z, Torres M, Sha H, Halbrook CJ, Van den Bergh F, Reinert RB, Yamada T, Wang S, Luo Y, Hunter AH, Wang C, Sanderson TH, Liu M, Taylor A, Sesaki H, Lyssiotis CA, Wu J, Kersten S, Beard DA, Qi L. La degradación asociada al retículo endoplásmico regula la dinámica mitocondrial en adipocitos marrones. Ciencias. 368 (6486): 54-60. (2020)
• Zheng H, Wu X, Castillo E, Chock C, Liu M, Dong C, Yang XO. CIS estabiliza las células T reguladoras a través de señales antagonizantes de IL-4-STAT6. Inmunología de las mucosas, 13(2):293-302. (2019)
• Zhang X, Wu D, Wang C, Luo Y, Ding X, Yang X, Silva F, Arenas S, Weaver J, Mandell M, Deretic V, Liu M. La activación sostenida de la autofagia suprime la maduración de los adipocitos a través de un mecanismo dependiente de la lipólisis. Autofagia, 18: 1-15. (2019)
• Zhang X, Luo Y, Wang C, Ding X, Yang X, Wu D, Silva F, Yang Z, Zhou Q, Wang L, Wang X, Zhou J, Boyd N, Spafford M, Burge M, Yang XO, Liu M. Adipose mTORC1 suprime la señalización de prostaglandinas y la adipogénesis beige a través de la vía CRTC2-COX-2. Informes de celda, 24:3180–3193. (2018)
• Zheng H, Wu D, Zhang X, Wu X, Yang X, Zhou Q, Liu M*, Yang XO*. La leptina promueve la inflamación alérgica de las vías respiratorias a través de la orientación de la vía de respuesta de proteínas desplegadas.
  Scientific Reports, 8: 8905. (2018) (* coautor correspondiente)
• Luo Y, Liu B, Yang X, Ma X, Zhang X, Bragin DE, Yang XO, Huang W, Liu M. La señalización adrenérgica mieloide a través de CaMKII es necesaria para la activación inducida por frío de los adipocitos beige.
  J. Mol Cell Biol, 9(5):422-434 (2017).
• Bai J, Cervantes C, Cai H, Liu J, He S, Yin D, Hu D, Li Z, Su X, Chen H, Gao X, Bialowas C, O'Connor J, Liu M, Dong LQ, Liu F. DsbA-L protege la inflamación inducida por la obesidad y promueve la termogénesis de grasa beige al suprimir la activación inducida por la liberación de mtDNA de la vía cGAS/STING. Proc Natl. Academia ciencia EE. UU., 114(46):12196-12201. (2017).
• Meng W, Liang X, Chen H, Luo H, Bai J, Li G, Zhang Q, Xiao T, Él S, ZhangY, Xu Z, Xiao B, Liu M, Hu F y Liu F. Rheb inhibe el ennegrecimiento del tejido adiposo blanco a través de la regulación negativa dependiente de PDE4D5 de la vía de señalización cAMP-PKA. Diabetes, 61: 3189-98, (2017).
• Zheng H, Zhang X, Castillo EF, Luo Y, Liu M*, Yang XO*. La leptina mejora las respuestas de TH2 e ILC2 en la enfermedad alérgica de las vías respiratorias. J Biol Chem, 291(42):22043-22052 (2016). (* coautor de correspondencia)
• Ding X, Luo Y, Zhang X, Zheng H, Yang X, Yang X*, Liu M*. El eje ILC2/eosinófilos en la grasa subcutánea es impulsado por el tono simpático y suprimido por la obesidad. J de Endocrinol, 231(1):35-48 (2016). (* coautor de correspondencia)
• liu m, Chen H, Wei L, Jia W, Dong L y Liu F. La localización de ER es fundamental para que DsbA-L suprima el estrés de ER y la regulación negativa de la adiponectina en los adipocitos. J Biol Chem, 17;290(16):10143-8 (2015).
• liu m, Bai J, He S, Villarreal R, Hu D, Zhang C, Yang X, Liang H, Slaga T, Zhou Z, Yu Y, Zhou Z, Blenis J, Scherer P, Dong L y Liu F. Grb10 Promueve la lipólisis y Expresión génica de adipocitos marrones por inhibición de retroalimentación dependiente de fosforilación de mTORC1. El metabolismo celular, 19(6):967-80 (2014).
• liu m, Xiang R, Wilk S, Zhang N, Kian, A, Sloane L, Zhou L, Chen H, Xiang G, Walter C, Austad S, Musi N, Defronzo R, Asmis R, Scherer P, Dong L, Liu F. Fat La sobreexpresión específica de DsbA-L promueve la multimerización de la adiponectina y evita que los ratones sufran obesidad inducida por la dieta y resistencia a la insulina. Control de Diabetes, 61(11):2776-86 (2012).
• liu m*, Zhou L, Wei Li, Ricardo, Yang X, Hu D, Riojas R, Holmes B, Langlais P, Lee H, Dong L*. Fosforilación de la proteína adaptadora que contiene el dominio de homología Pleckstrin, el dominio de unión a fosfotirosina y el motivo de cremallera de leucina 1 (APPL1) en Ser⁴³⁰ Media la resistencia a la insulina inducida por estrés ER en hepatocitos. J Biol Chem. 287(31): 26087-92 (2012). (* Autor correspondiente)
• Wang A, Liu M*, Liu X, Dong L, Glickman R, Slaga T, Zhou Z y Liu F*. Regulación ascendente de adiponectina por resveratrol: las funciones esenciales de las vías de señalización Akt/FOXO1 y AMPK y DsbA-L. J Biol Chem. 286: 60-6 (2011). (* Autor correspondiente)
• liu m*, Wilk S, Wang A, Zhou L, Wang R, Ogawa W, Deng C, Dong L, Liu F*. El resveratrol inhibe la señalización de mTOR inducida por aminoácidos al promover la interacción entre mTOR y DEPTOR. J Biol Chem. 285: 36387 - 94 (2010). (* Autor correspondiente) Evaluado y recomendado por Facultad de 1000: http://f1000.com/5319961#eval5267064
• Zhou L, liu m, Zhang J, Chen H, Dong LQ y Liu F. DsbA-L alivia la regulación negativa de la adiponectina inducida por el estrés del retículo endoplásmico. Control de Diabetes. 59, 2809-16 (2010).
• Liu M, Zhou L, Xu A, Lam KS, Wetzel MD, Xiang R, Zhang J, Xin X, Dong LQ, Liu F. Una proteína similar a la oxidorreductasa del enlace disulfuro A (DsbA-L) regula la multimerización de la adiponectina.  Proc Natl. Academia ciencia EE.UU, 105: 18302-7 (2008). Evaluado y recomendado por Facultad de 1000: http://www.f1000biology.com/article/id/1131889/evaluation
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Presentaciones a Congresos y Simposios

2020

• Keystone Symposia, Conferencia Diabetes: control de la glucosa y más allá, Santa Fe, 27-31 de enero.
  Título: Se requiere la ruta de la COX-2/PGE2 de los adipocitos para el desarrollo de Treg inducido por el ayuno intermitente y la mejora de la sensibilidad a la insulina

2019

• Endocrinología en Base y Simposio Clínico, Wulumuqi, China, 9 y 10 de agosto.
  Título: COX-2/Treg Axis en los beneficios metabólicos inducidos por el ayuno intermitente
• Hangzhou Simposio internacional sobre obesidad y diabetes, Jiande, Zhejiang, China, del 5 al 8 de agosto.
  Título: COX-2/Treg Axis en los beneficios metabólicos inducidos por el ayuno intermitente
• Simposio de Nutrición y Metabolismo, Taiyuan, China, 24 y 25 de julio.
  Título: COX-2/Treg Axis en los beneficios metabólicos inducidos por el ayuno intermitente

2018

• Simposio de diabetes de la Universidad de Texas A&M sobre inmunometabolismo y enfermedades crónicas, College Station, Texas, 16 de diciembre
  Título: Residente Grupo 2 Remodelación de células linfoides innatas y tejido adiposo
• I Simposio Científico de Biología del Envejecimiento, Changsha, China, del 19 al 22 de octubre
  Título: Remodelación y Envejecimiento del Tejido Adiposo
• Simposio Keystone: Diafonía de órganos en obesidad y NAFLD,
  Keystone, Colorado, del 21 al 26 de enero^th, 2018.
  Título: "mTORC1 a través de la vía CRTC2/COX-2/PG regula de manera diferencial las células Treg y la termogénesis en tejido adiposo blanco y marrón"

2017

• 77^th Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes,
  San Diego, Luisiana, Junio 11^th
  Título: "La señalización adrenérgica mieloide a través de CaMKII forma un circuito de alimentación hacia adelante de la biosíntesis de catecolaminas"
• 8^th Científico Simposio de la Asociación Chino Americana de Diabetes,
  San Diego, LA, 8 de junio^th
  Título: “Regulación de Adiponectina de ILC2 y Respuesta Inmune Adiposa”
• 12^th Foro Internacional de Diabetes e Inmunología de Xiangya,
  Changsha, China, 21 de abril^th
  Título: “Regulación de adipocinas de ILC2 y oscurecimiento de la grasa”
• Simposio Keystone: Diabetes,
  Keystone, Colorado, 26 de enero^th
  Título: "mTORC1 suprime el desarrollo de grasa beige a través de mecanismos dependientes de la autofagia"

2016

• 2^nd Simposio de Diabetes del Congreso Oriental de Endocrinología,
  Shanghái, China, 9 de julio^th
  Título: “Regulación de adipoquinas de la inmunidad tipo 2 y oscurecimiento de la grasa”
• 76^th Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes,
  Nueva Orleans, LA, 10 de junio^th
  Título: “La deficiencia de Raptor promueve el oscurecimiento del tejido adiposo blanco a través de mecanismos dependientes de adiponectina”
• Fronteras en inmunometabolismo,
  Hong Kong, China, 21 de abril^th
  Título: “Regulación de adipoquinas de la inmunidad tipo 2 y oscurecimiento de la grasa”

2015

• 19^th Reunión científica de la Sociedad China de Diabetes,
  Suzhou, China, 10 de diciembre^th
  Título: “mTORC1 Regulación de la Inflamación Adiposa y Pardeamiento de la Grasa”
• 15^th Simposio Internacional de la Sociedad de Biocientíficos Chinos en América,
  Taibei, Taiwán, 28 de junio^th
  Título: “Regulación mTORC1 del oscurecimiento del tejido adiposo blanco”
• 6^th Científico Simposio de la Asociación Chino Americana de Diabetes,
  Boston, MA, 4 de junio^th
  Título: “El papel inhibidor de la señalización de mTORC1 en el desarrollo de la grasa beige”

2014

• 74^th Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes,
  San Francisco, California, 15 de junio^th
  Título: "Grb10 promueve la lipólisis y la termogénesis mediante la inhibición de la retroalimentación dependiente de la fosforilación de mTORC1"